סקר גנטי מורחב-אצלך בבית! 

ניתן לקבל החזר על השירות מביטוחים פרטיים, ומקופות החולים בהתאם לתקנון ולכיסוי הביטוחי

בייבי-קר מלווים אתכם בכל שלב מתכנון ההריון ועד הבייבי, באופן פרטי, בזמן ובמקום שנוח לכם!

השקנו עבורכם יחד עם רופאים מומחים בתחום מגוון שירותים מפנקים שיעזרו לכם להגיע הכי מוכנים לבייבי החדש.

הצוות הרפואי והפרא-רפואי שלנו נבחר בקפידה כאשר כל אחד ואחת מהצוות הוא מהמובילים בתחומו.

זאת כדי שתרגישו בידיים הכי מקצועיות שיש לאורך כל הדרך!

אתם לקראת הריון וקיבלתם המלצה לבצע סקר גנטי? אתם מבינים שהנושא חשוב אבל למי יש זמן לבצע את הבדיקה? שניכם אמורים להגיע למעבדה וזה דורש תיאום שלכם, של מקום העבודה?

אנחנו כאן כדי להקל עליכם את ביצוע הבדיקה: אנחנו נבוא אליכם, ניקח מיכם את הדגימה ונדאג לכל השאר!

הסקר הגנטי המורחב נועד לאתר זוגות בסיכון להולדת ילד חולה במחלה גנטית בעקבות נשאות של שני בני הזוג למחלה מסוימת. הסקר הגנטי המבוצע מזה שנים בארץ במסגרת קופות החולים בהמלצת משרד הבריאות כולל מס' מוגבל של בדיקות שנבחרות ע"פ התדירות שלהן באוכלוסיה הנבדקת. אלו הנפוצות באוכלוסייה הכללית כמו ה-X השביר למשל, מבוצעות לכולם, אחרות מבוצעות ע"פ המוצא של בני הזוג.  

הרעיון בבסיס הסקר המורחב הוא לבצע בבדיקה אחת את כל המחלות המוכרות היום באוכלוסייה הישראלית על גווניה השונים, ללא תלות בתדירותן בקרב מוצאים שונים יהודים או ערבים, וכן לתת מענה לבני זוג שאינם יהודים.

 

למה דווקא בדיקת CarrierScanTM ?

בדיקות גנטיות הינן חלק מרכזי בתהליך ההחלטה על הרחבת המשפחה והינן הדרך הבטוחה לתכנונה.

בדיקת הסקר הגנטי  CarrierScanTM מבית חברת Thermo-Fisher הינה הבדיקה הגנטית המקיפה ביותר, הסוקרת רשימה מוגדרת הכוללת 215 מחלות וכ-1000 מוטציות ושינויים גנטיים האופייניים לאוכלוסייה בישראל ושמשמעותם ידועה.

  • הבדיקה מאפשרת לכם למזער את הסיכון הכרוך בלידת צאצא עם ליקוי גנטי כתוצאה מנשאות שלכם לליקוי זה.CarrierScanTM   סוקרת מחלות ומוטציות הקיימות באוכלוסיה הישראלית ולכן מותאמת יותר עבורכם.

  • CarrierScanTM  מציעה רמת דיוק גבוהה ביותר, הודות לשימוש בטכנולוגיות החדשניות ביותר בתחום.

  • בדיקת CarrierScanTM  בודקת גם נשאות למחלת הSMA  באותה הבדיקה.

  • בדיקת ה- CarrierScanTM  הינה הבדיקה בעלת הכיסוי הרחב ביותר מבחינת כמות המוטציות הנבדקות למחלת ה- CF עם למעלה מ-300 מוטציות ספציפיות למחלה זו.

  • פאנל הגנים הנבדקים הומלץ ואושר ע"י המחלקה לגנטיקה קהילתית במשרד הבריאות.

 

לקוחות מספרים

"לי ולגל בעלי היה מאוד חשוב לעשות סקר גנטי, לא מצאנו זמן ללכת יחד לעשות זאת. חברה ספרה לי שהשתמשה בשירות של טנא קר, הזמנתי את השירות אלינו הביתה, בשעות הערב.

פשוט תענוג."

— אפרת, 33, רמת השרון

התקשרו עכשיו

השאירו פרטים ונחזור אליכם

  • Black Facebook Icon
  • Black Instagram Icon